先天性耳廓形态畸形是指新生儿出生时外耳廓完整，但因为各种缘由致使形态异常。轻度的耳廓形态畸形可以通过在新生儿期佩带耳廓矫形器进行无创矫正，防止了孩子长大后需要手术矫形的痛苦。然而，因为父母和医务职员对耳廓畸形的认识不足，常常致使治疗不准时，错过了适合的治疗机会，导致遗憾。
新生儿耳朵形态畸形症状有什么?都有什么特点?
1、隐耳：这会干扰以后佩带眼镜和口罩。
耳廓软骨上端隐入颞部头皮下，颅耳沟变浅或消失，没有明显的耳后沟。
向外牵拉耳廓上部时，可显露出耳廓全貌，但松开后恢复原状。
轻者：耳廓上部皮肤短缺。
重者：皮肤和耳廓上部软骨发育不好的，耳轮部向前卷曲、舟状窝变形、对耳轮屈曲变形等。
2、招风耳：
耳廓与颅骨呈90，耳廓略大，不完全对称。
对耳轮发育不全，耳甲深大，耳舟及对耳轮正常解剖形态消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大于150或完全消失，耳廓上端与颅侧壁距离大于2cm。
3、狒狒耳：
突起部位的耳轮不卷曲。
对耳轮上脚与耳轮间有异常突起，形成异常的对耳轮第三脚。
对耳轮上脚消失。
耳舟消失。
4、垂耳：
耳廓高度减少。
耳轮自己折叠。
耳廓上部呈幕状垂落，遮盖对耳轮上脚。
5、耳轮脚横凸：
突起部位的耳轮不卷曲。
对耳轮上脚与耳轮间有异常突起，形成异常的对耳轮第三脚。
对耳轮上脚消失。
耳舟消失。
6、耳轮畸形：
耳轮缘不卷曲。
耳轮扁平，甚至消失。
耳轮缺失没办法形成正常的耳轮弧度，耳轮因压迫卷曲紧贴对耳轮时，致使耳舟消失。
7、杯状耳：
耳廓上1/3畸形。
耳廓前倾，类似招风耳，但耳舟及三角窝变窄。
耳廓变小，长度变短，地方变低。
耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连，耳轮脚地方向前、下移位。
病人躺平常，耳廓呈向上的杯子。
常位横突畸形。
8、环缩耳：
耳轮缘覆盖对耳轮，或粘连。
耳舟消失。
早期拓展无创治疗耳朵形态畸形可以减轻患儿的痛苦，减少后期手术治疗成本，并降低耳畸形对儿童心理的远期伤害。
